Viac malých ľudí v televízii

• Smieť 15, 2024

V poslednej dobe som bol fanúšikom rôznych sérií The Learning Channel „Malí ľudia, veľký svet“ a „Malý pár“. Je pekné vidieť koncerty, ktoré oslavujú ľudí so zdravotným postihnutím bez ľútosti a žijú svoje životy ako všetci ostatní - aj keď sa zdá, že TLC sa zameriava prevažne na ľudí s krátkou postavou, ale môže byť dobré zamerať sa súčasne na jednu časť populácie so zdravotným postihnutím, najmä na časť populácie so zdravotným postihnutím, ktorá nie je tak dobre spozorovaná alebo prispôsobená ako zvyšok ľudí so zdravotným postihnutím.

Stále dúfam, že toto je len začiatok a rôzne kanály si všimnú vedenie TLC v príbehoch, ako sú tieto, a to tým, že budú aj naďalej tkať dlhšie vlákna povedomia o zdravotnom postihnutí a zasahovať do ďalších životných skúseností so zdravotným postihnutím.

Musím priznať, že obhajujem a koučujem ľudí všetkých stavov schopností, ale z týchto dvoch televíznych príkladov života som sa naučil ešte viac, bez ohľadu na výšku, ktorá presahuje moje osobné skúsenosti. Tieto a ďalšie predstavenia o malých ľuďoch, ako sa uprednostňujú, mi umožňujú nahliadnuť do môjho zosnulého priateľa, Jeannie, ktorý mal krátku postavu v 3'9 rokov. “Výzvy, ktorým čelila a ktorým čelia ľudia s krátkou postavou sa v porovnaní s inými zdravotnými postihnutiami trochu líšia, najmä pokiaľ ide o baňu ako užívateľ invalidného vozíka alebo amputáciu. Zvyčajne sa krátka postava nie vždy uznáva a prispôsobuje, ako aj iné postihnutia.

Môj najmilší priateľ Jeannie bol vždy skvelý, cestoval na rôzne konferencie a zdalo sa, že sme sa stretli v strede a navzájom si pomáhali tam, kde to druhý potreboval. Veci, ktoré som potreboval byť vyššie, aby som sa mohol presunúť do az môjho invalidného vozíka, boli príliš vysoké na to, aby Jeannie mohla manévrovať bez svojej prenosnej stoličky pre stoličky. To, čo pre ňu potrebovala, napríklad okraj vane, bolo pre mňa a moju lavicu na prenášanie sprchy príliš nízke. Napriek tomu sa nám za týchto okolností podarilo byť najlepším spoločníkom na cesty pre ostatných.

A boli veci, ktoré sme obaja potrebovali, bez ohľadu na to, ako sme sa snažili. Smejem sa, keď si spomínam, že sme vždy potrebovali zvončeka, aby sme presunuli uteráky v hotelovej izbe na nižšiu úroveň, alebo by sa mohlo riskovať, že sa mydlo vyhodí na stenu (možno sa zrazí do hlavy) a pokúsi sa uteráky spracovať. Naši šikovnosti, aby sme sa vyhli volaniu o pomoc, sa vždy skončili smiechom aj bez dychu, kým sme sa pýchli pýchou a zavolali na recepciu pomoc. Po tejto rutine by ste si mysleli, že to vieme lepšie, ale niekedy zabudnete, keď ste s priateľmi.

Som si istý, že osoba vo vedľajšej miestnosti si myslela, že pár detí sa bavilo v kúpeľni vedľa a hádzalo veci okolo. Neboli sme deti, ale takmer vždy sme našli spôsoby, ako zmeniť naše spoločné výzvy na zábavný druh chaosu. A učili sme sa jeden od druhého ako deti, ktoré si navzájom vymieňajú nové skúsenosti - jeden krok po druhom.

Pripúšťam, že sledovaním týchto sérií TLC sa moje povedomie o zložitých problémoch malých ľudí zvýšilo nad rámec toho, čo ma naučilo Jeannieho priateľstvo predtým, ako zomrela na problémy so srdcom.

Z toho, čo som sa dozvedel od Jeannie az týchto prehliadok, je zdravotná starostlivosť jednou z najpútavejších oblastí záujmu malých ľudí. Môže byť náročné spojiť sa s odborníkmi v oblasti medicíny, ktorí majú špecializované znalosti a školenie potrebné na riešenie lekárskych otázok týkajúcich sa rôznych foriem trpaslíka, a existuje mnoho foriem. Získanie zdravotného poistenia často môže byť ťažké, rovnako ako je to pre mojich priateľov s detskou mozgovou obrnou. Zaujímalo by ma, či reforma zdravotnej starostlivosti v tejto oblasti pomôže, ako sporná otázka, ktorá by mohla byť práve teraz? Odhaduje sa, že existuje 200 druhov trpaslíkov, ktoré sa ešte musia úplne preskúmať, vrátane pravekého trpaslíka, na ktorých je založené niekoľko ďalších dokumentárnych filmov TLC.

Prijatie dieťaťa s problémami súvisiacimi so značnou krátkou postavou môže nádejným rodinám spôsobiť problémy s finančnými a zdravotnými nákladmi. Náklady na adopciu trpasličieho dieťaťa, ktoré čelí neúnosnej zdravotnej starostlivosti, vytvárajú prekážky pre rodiny, ktoré chcú začať adopciu v rámci populácie. Podobne aj potenciálni adoptívni trpaslíci v adopcii čelia rovnakým prekážkam pri osvojovaní si detí s priemernou veľkosťou, ak sami nemôžu alebo sa rozhodnú, že nebudú mať svoje vlastné biologické deti.

Pokiaľ ide o vzdelanie, štipendiá a granty existujú pre väčšinu ľudí s menšinovým štatútom vrátane rôznych zdravotných postihnutí, ako sú spina bifida, poruchy zraku a podobne, ale byť malým človekom alebo trpaslíkom často nespĺňa kvalifikačné kritériá na mnohých úrovniach.


Existujú dve hlavné organizácie, o ktorých viem, že podporujú a obhajujú ľudí trpaslík a iné formy významnej krátkej postavy. Little People of America (LPA) je nezisková organizácia, ktorá poskytuje podporu a informácie ľuďom trpaslíkom a ich rodinám. Členstvo v LPA je obmedzené na ľudí vo veku 4 '10 rokov a menej, na ich rodiny alebo na tých, ktorí „prejavujú opodstatnený záujem o otázky týkajúce sa trpaslíka“.

LPA sa začal neformálne, keď v roku 1957 krátko postavený herec Billy Barty vyzval ostatných s krátkou postavou, aby sa k nemu pripojili na týždennom stretnutí v Rene v Nevade. Toto pôvodné stretnutie 21 ľudí sa rozrástlo na Little People of America.

Koalícia za advokáciu trpaslíkov, ďalšia organizácia venovaná obhajobe ľudí s krátkou postavou, ponúka odbornosť a podporu majstrovi nespočetných otázok týkajúcich sa malých ľudí a ich rodín. Súčasťou poslania spoločnosti CODA je okrem toho schopnosť prospievať nielen trpasličej populácii, ale všetkým ľuďom s krátkou postavou, ktorí nie sú klasifikovaní ako trpaslíci a ktorí stále čelia závažným výzvam životného štýlu.

Ľudia zobrazené v prehliadkach TLC sú príkladmi veľkého bývania s krátkou postavou. Zaslúžia si pochvalu za vykreslenie realistických príkladov malých ľudí, ktorí bojujú a uspejú ako ktokoľvek iný prostredníctvom mnohých životných problémov vlastným spôsobom. Tieto programy sú príkladom motivácie všetkých ľudí so zdravotným postihnutím alebo bez neho, ktorí čelia výzvam súvisiacim so zdravím, zamestnaním, vzdelávaním a dostupnosťou.

Bol by som rád, keby iné siete ukázali ešte pozitívnejšie a realistickejšie zobrazenie ľudí na invalidných vozíkoch, aktívnych amputovaných a iných ľudí so zdravotným postihnutím, ktorí žijú svoj život za hranicami. Dalo by ľuďom bez postihnutia nahliadnuť do našich príslušných svetov a bezpečnú príležitosť učiť sa bez toho, aby sa cítili, akoby čuchali alebo kládli čudné otázky.

Dúfam však, že nás to všetkých rozširuje o príležitosť byť otvorení vzájomnému kladeniu a zodpovedaniu otázok a uvedomujúc si, že nie sme takí odlišní. Kladenie otázok a pozorovanie sú to, ako sa učíme. A žiadna otázka nie je nikdy hlúposť. Je zbytočné vyhnúť sa žiadosti a zostať nevzdelaný.

Ako zmeráme opatrenia v oblasti rozširovania povedomia o zdravotnom postihnutí? Sme otvorení príležitostiam na vzdelávanie a výučbu, alebo sme zatvorené dvere, ktoré frustrujú zvedavú myseľ. Buďme všetci dostatočne veľkí, aby sme sa navzájom učili a učili, zdieľali víťazstvá a výzvy nášho života. Ďalej sa ukáže, že na obriezavejšom obrázku nie sme takí odlišní.

Video Návody: Helena Krajčiová má na všetko ľudí (NOVÝ ŽIVOT) (Smieť 2024).