Polycystická choroba obličiek

• Smieť 5, 2024

Zo všetkých zdravotných problémov súvisiacich s obličkami je jedným z najbežnejších polycystických ochorení obličiek alebo PKD, ktorá je štvrtou hlavnou príčinou zlyhania obličiek. Ovplyvňuje všetky preteky a vyskytuje sa rovnako u mužov aj žien. Je to dedičná porucha, ktorá vedie k tvorbe rakovinových vakov obsahujúcich vodu podobnú tekutinu na obličkách. Tieto vaky môžu pomaly nahradiť väčšinu obličiek, čo vedie k vážnej strate funkcie obličiek. Významné percento ľudí s týmto ochorením trpí zlyhaním obličiek do veku 60 rokov. Ochorenie sa v súčasnosti nelieči, existuje však niekoľko spôsobov liečby.

Obličky nie sú jediné orgány, ktoré sú v dôsledku PKD ohrozené. Ochorenie sa môže šíriť a spôsobiť cysty v pečeni, pankrease, slezine, vaječníkoch a hrubom čreve. Cysty sa môžu objaviť aj v mozgu, čo môže mať za následok aneuryzmu alebo v srdci, čo môže viesť k srdcovému šelestu.

S PKD je spojených množstvo symptómov, ako je vysoký krvný tlak, bolesti hlavy, bolesti chrbta alebo boku, opuchnuté brucho, krv v moči, časté infekcie močového mechúra alebo obličiek a chvenie alebo búšenie do hrude. To všetko sú náznaky, že pacient môže mať PKD, ale najúčinnejší, najspoľahlivejší, lacný a neinvazívny spôsob diagnostikovania PKD je pomocou dôkladného ultrazvukového vyšetrenia. V niektorých prípadoch môže byť CT a MRI schopné detegovať menšie cysty, ktoré môžu byť vynechané ultrazvukom.

Aj keď PKD je chronický stav, existuje množstvo spôsobov, ako sa s tým vysporiadať. Medzi najúspešnejšie metódy patria lieky, ktoré pomáhajú kontrolovať pridružený vysoký krvný tlak, odstraňovače bolesti a chirurgické odstránenie cysty. Niektoré základné zmeny životného štýlu môžu tiež pomôcť znížiť vážne poškodenie obličiek. Keď obličky strácajú viac funkcií, môže byť potrebná dialýza a v určitom okamihu môže byť potrebná transplantácia obličky.

Základnou príčinou PKD je nepravidelnosť na genetickej úrovni, ktorá sa prenáša jedným alebo oboma rodičmi. Existuje forma PKD, ktorá je výsledkom spontánnej genetickej mutácie, ale je to veľmi zriedkavé. Ak má niektorý z vašich rodičov PKD, mali by ste byť ostražití kvôli príznakom a ak sa u niektorého z nich vyvinie, navštívte lekára. Existuje niekoľko rôznych druhov PKD a liečebný plán bude závisieť od variantu, ktorý máte. Váš lekár vás pravdepodobne odporučí k nefrologovi, ktorý sa špecializuje na ochorenia obličiek a určí najlepší postup.

Video Návody: Prevencia ochorenia obličiek (dr. Vojanec) (Smieť 2024).