Advokát Moms a Quarterback Amnesia

• Smieť 19, 2024

Zatiaľ čo každá matka čelí strmému priebehu učenia sa s každým dieťaťom, ktoré tvorí rodinu, existujú významné rozdiely v podpore a možnostiach, ktoré existujú pre „bežné“ deti, a tých, ktoré by prirodzene mali byť dostupné aj dieťaťu so zdravotným postihnutím, vývojovým oneskorenie alebo chronický zdravotný stav. Našou prvou vernosťou je dieťa, a nie diagnóza.

Mamičky detí s diagnostikovaným v ranom detstve sa dozvedeli, že už v deň narodenia sa stali celými ľuďmi, jedinečnými a úžasnými. Diagnóza pri narodení môže prekážať zablahoželania a radosti novej matke a môže oddialiť privítanie, ktoré si jej syn alebo dcéra zaslúži z komunity. Často sa obzeráme späť do dní po diagnóze a je nám ľúto, že sme sa nechali oklamať lekárskym modelom ľudskej rozmanitosti.

Podobne ako najlepšie quarterbacky vo futbalovej lige, aj matky s deťmi so zdravotným postihnutím rozvíjajú schopnosť amnézie a odvracajú svoju pozornosť od toho, čo si nemusí pamätať; smerom od neúspechov s vôľou dosiahnuť ciele, ktorých výsledkom sú výsledky, ktoré našim deťom poskytnú najlepšie príležitosti. Možno budeme musieť začať od nuly častejšie, ale kráčame vpred rovnako rýchlo a vpred, bez ohľadu na to, ako často musíme zabúdať, že sme boli zastavení.

Až na niekoľko málo výnimiek majú rodičia detí so zdravotným postihnutím malé alebo žiadne skúsenosti s dospievaním s rovnakou diagnózou, ktorá komplikuje rozvoj alebo zdravie ich synov a dcér alebo uvedomenie si výziev, ktorým budú čeliť v dôsledku sebestačných predsudkov a neznalosti. Väčšina z nás sa najlepšie učí z vlastných skúseností a študovania stratégií rodičov, ktorých obdivujeme. Rovnako ako väčšina vynálezcov, aj my máme väčšiu šancu na úspech, keď pristupujeme k problémom s rôznymi myšlienkami vrátane nového myslenia, ktoré sa týka iba záujmov a talentov nášho dieťaťa.

Zvyšovanie povedomia o určitom zdravotnom postihnutí je malé, ktoré sa zasadzujeme za svojich synov a dcéry, pretože diagnóza je iba malou časťou identity, ktorú svetu prinášajú. Medzi ľuďmi s rovnakou diagnózou ako v bežnej populácii existuje prinajmenšom toľko rôznorodosti a my prispievame k nezdravému stereotypu, keď sa naša obhajoba zameriava skôr na postihnutie ako na jednotlivca. Môže to byť výzva na podporu organizácií zameraných na obhajobu, ktoré vylúčia ľudí so zdravotným postihnutím z ich správnych rád alebo zamestnancov a nezohľadňujú krížové postihnutie ani multikultúrny prístup. Naše deti by nemali byť „kravami“ alebo našimi lístkami na privilegované alebo platené postavenie, viac ako ich súrodenci by mali byť trofejnými deťmi, ktoré existujú len preto, aby nás vyzývali ako úspešných rodičov. Okrem zjavného konfliktu záujmov to kladie príliš veľký tlak na naše deti, aby sa zmestili do úlohy, ktorá im neponecháva žiadny priestor alebo sníva o oveľa lepšom živote.

Našťastie väčšina mamičiek je príliš zaneprázdnená a nemá čas na to, aby urobila tieto chyby. Najväčší problém, ktorému väčšina z nás čelí, je pravdepodobne v prekonaní hanby alebo ochrnutia, ktoré nás ohromí, keď nám budú ponúknuté voľby, ktoré sú pre naše dieťa nevhodné, a nenájdeme inú alternatívu; alebo keď robíme chyby z vlastného nedostatku vedomia a skúseností, a jednoducho zlé šťastie.

Iní ľudia nás môžu zaťažiť spätným dohľadom 20-20 a pondelkovým dopoludniam, ale často sme našimi najhoršími nepriateľmi, keď niečo pôjde bokom. Najlepšie najlepšou stratégiou, ktorú môžeme vyvinúť, je sériová amnézia o akejkoľvek maličkosti, ktorá nás zastaví v našich skladbách, s veľmi dobrou pamäťou na to, čo v minulosti fungovalo, aby sme sa dostali hore a znova vpred. V podpornej skupine by sme mohli hľadať nielen dobre financovanú kampaň na zvyšovanie povedomia, ale aj jednotlivcov, ktorí posilnia amnéziu vlastnými pozorovaniami a spomienkou na to, čo robíme správne.

Vyhľadajte vo svojej verejnej knižnici, miestnom kníhkupectve alebo online predajcovi knihy, ako napríklad:
Dary: Matky uvažujú o tom, ako deti s Downovým syndrómom obohacujú svoje životy
alebo
Žiadne škoda: Ľudia so zdravotným postihnutím, ktorí vytvárajú nové hnutie za občianske práva.

Po nedokonalosti produkuje Seahawksov Russell Wilson dokonalú odpoveď
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Kompatibilná mini figúrka Oyo Russell Wilson Lego
//tinyurl.com/ktzuby7

Kompatibilná sada hračiek NFL Seattle Seahawks Endzone Lego
//tinyurl.com/mneyqm8

Pre nových autistických rodičov: Vďačnosť
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeoplesay niekedy hrozné veci
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Revolučná podpora
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Autizmus - alebo niečo podobné
Prečo nenávidím „Vitajte v Holandsku“
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Video Návody: Lazer Team (Smieť 2024).